站内搜索:
    • 公司:
    • 青岛洁净净化技术有限公司
    • 联系:
    • 蒋经理
    • 邮箱:
    • qdjiejing@126.com
    • 手机:
    • 13655427722
    • 电话:
    • 0532-83776308
    • 传真:
    • 0532-80935867
    • 地址:
    • 山东潍坊
    • 微信:
本站共被浏览过 1981666 次
用户名:
密    码:
产品信息
您所在的位置:首页 > 详细信息

潍坊食品洁净厂房装修改造,自营团队,持证上岗

2024-03-28 02:00:01 924次浏览

价 格:面议

灌装产品的无菌

食品物料的分为热力和冷。目前主要以热力为主,其又分和高温短时两种,物料的冷方法主要指紫外线和微波。简单解释如下:

(1)是指在温度和时间分别为135-150℃和2-8秒的条件下,对乳品或其他饮料进行处理的一种工艺。

(2)对有蒸煮味的物料可采用高温短时,在温度为70-75℃和时间为15-20s的条件下进行处理。

(3)冷方法是指采用紫外线、辐射、微波照射等以达到目的。

灌装封口

灌装封口对无菌灌装来说是一个环节,也是关键的一个环节,其直接影响产品的灌装品质和储存期。其要求是一方面能防止微生物和气体或水蒸汽侵入,另一方面是不能让产品自身的气味和原液溢出。

多数无菌灌装封口采用热封、超声波或胶片、气封,有些用折叠、项合封口,封口时注意压力应均匀分布于密封表面;封口过程的条件如封口温度、时间、压力有界限,并能控制;封口表面应避免产品或其它污物污染;封口位置准确,特别是热成型/灌装/封口同机进行情况下,更应防止封口位置发生偏差。

药品的包装材料、标签与说明书的管理,特别是药品的标签和说明书是构成药品包装的一部分,在药品管理中具有重要的作用。

1、药品标签及使用说明书所述内容符合,药品标准从设计印刷开始,要经过接受、储存、取样、检验、使用或处理等一系列管理环节,每一环节都要有记录,都要进行质量管理,做到一切有据可查。当热每个环节都要受GMP及SOP的控制。

2、药品包装材料管理中要注意包装容器的标志要齐全,不同产品包装材料不能互用或代用,包装材料的材质变更,经过试验评估;特备是内包装材料如:药用内包装袋、瓶等应清点、计数发放,发放原则与说明书、小盒中包装、大箱的发放原则相同。对于铝箔、PVC等,可按重量发放,发放时清点计算整箱或包装重量和零头重量或换算成长度总和

3、包装材料的计数发放要计算物料平衡,防止并发现在生产包装过程中的遗漏、差错。

无尘车间内的工艺设备应选料精良,光洁耐磨,那些转动、滑动部位格外重要,要尽可能地减少磨损及产尘。对于那些产尘的工艺过程要尽可能地将其封闭或设置围挡,并辅以排风,形成局部范围相对于无尘车间的负压,以限制污染物向无尘车间其他区域扩散。

对室内的机器设备定期地进行清洁、擦拭是必要的制度,也是减少积尘二次飞扬的有效措施。

被浏览过 1981666 次    版权所有:青岛洁净净化技术有限公司(ID:35115982) 技术支持:强帆

4

回到顶部